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药物临床试验:CTR20222843 | HR20014注射液
CTR20222843 | HR20014注射液 已完成 糖尿病 INS062生物等效性
试验
及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211596 | STC314注射液
...DS) STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期临床
试验
一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 GPHIP-0103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202633 | Amivantamab 注射液
...细胞肺癌的安全性和有效性的随机、开放标签的III期临床
试验
61186372NSC3001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床
试验
一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233079 | 布洛芬混悬液
...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性
试验
布洛芬混悬液在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0032-BE01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241340 | 盐酸丁螺环酮片
...腹或餐后、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性
试验
JY-BE-DLHT-2023-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床
试验
Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243228 | BR005-036C片
CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 BR005-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
... 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性
试验
。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究。 VER-2024-06
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片
...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
试验
非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-CKFN-047
CDE
发布于
1年前
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