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药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期
临床
研究
BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放
临床
研究
BRY805-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片
...节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期
临床
研究
评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究
SYHX1902-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期
临床
研究
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期
临床
研究
GFH375X1101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839
...射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期
临床
研究
注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期
临床
研究
SHR-9839-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期
临床
研究
一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期
临床
研究
YL205-CN-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
... 恢复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液I期
临床
研究
评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I期
临床
研究
BATR-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241454 | LTC004
...性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期
临床
研究
一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期
临床
研究
LTC004-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
...与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
YL-90148-006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242828 | 9MW2821
...比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期
临床
研究
一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的随机、对照、开放、多中心Ⅲ期
临床
研究
9MW2821-CP302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的
临床
研究
评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期
临床
研究
BB-1701-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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