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药物临床试验：CTR20220979 | 尼麦角林片

...末梢循环不良症状）。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 尼麦角林片人体生物等效性研究 JY-BE-NMJL-2021-01

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药物临床试验：CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液

CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗注射液治疗皮肌炎的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-DM-1001

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药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

...液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术（ART）计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、...

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药物临床试验：CTR20222450 | 盐酸西那卡塞片

CTR20222450 | 盐酸西那卡塞片 进行中-招募中 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）空腹生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下...

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药物临床试验：CTR20222427 | Tirzepatide注射液

...e和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-OSA） I8F-MC-GPIF

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药物临床试验：CTR20210932 | 注射用SHR-1209

...性和安全性的III期临床研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 SHR-1209-302

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药物临床试验：CTR20170612 | Atezolizumab注射液

...源癌症 ATEZOLIZUMAB或安慰剂与紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究 在新发III/IV期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中比较ATEZOLIZUMAB或安慰剂联合紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗III期随机研究 YO39523（版本6）

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药物临床试验：CTR20233026 | 他克莫司胶囊

...-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司胶囊与原研产品在餐后人体内的生物等效性 他克莫司胶囊在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20232952 | 帕利哌酮缓释片

... 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片餐后生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试验 LF-PLPT-BE-02

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药物临床试验：CTR20231744 | 盐酸奈必洛尔片

...231744 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 用于降低血压，治疗高血压，可单独使用或与其他降压药联合使用 盐酸奈必洛尔片人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制...

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