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药物临床试验：CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片

...0231160 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究（餐后） 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉的...

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药物临床试验：CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片

...0231153 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究（空腹） 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的...

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药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

...效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 JSLH2021-11

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药物临床试验：CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病，仅限适合盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 BT-BGE-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...TR20213430 | LOU064 薄膜衣片 已完成 慢性自发性荨麻疹 LOU064治疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全...

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药物临床试验：CTR20242374 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20242374 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 用于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 H-MGYXJ-D-I-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242083 | 比索洛尔氨氯地平片

... | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 本品作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口...

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药物临床试验：CTR20242033 | 黄体酮注射液

...-尚未招募 用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中的单中心、开放、随...

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