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药物临床试验:CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重...
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药物临床试验:CTR20250787 | MM09舌下喷雾剂

...控的过敏性哮喘的中至重度变应性鼻炎/鼻结膜炎的病因治疗 由屋尘螨或粉尘螨导致的鼻炎/鼻结膜炎舌下免疫治疗研究 一项评价舌下免疫治疗在伴或不伴轻至中度哮喘、对屋尘螨和/或粉尘螨过敏的鼻炎/鼻结膜炎患者中的有效...
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药物临床试验:CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104
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药物临床试验:CTR20131256 | 华蟾素滴丸

CTR20131256 | 华蟾素滴丸 进行中-招募中 中晚期非小细胞肺癌 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌临床试验 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照多中心临床试验 2.0
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药物临床试验:CTR20131805 | 济脉通片

CTR20131805 | 济脉通片 已完成 高血压(肝火亢盛证) 济脉通片治疗高血压(肝火亢盛证)Ⅱ期临床试验 济脉通片与安慰剂平行对照治疗高血压(肝火亢盛证)随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2010015P2A05
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药物临床试验:CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植(活体供者) 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03
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药物临床试验:CTR20132500 | ICL670

CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多中心、开放性研究 CICL670ACN01 版本号06
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药物临床试验:CTR20170959 | CMAB007

CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究 CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 C007AAⅢ;v2.0
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药物临床试验:CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001
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药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片

...11314 | Sarecycline片 进行中-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
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