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药物临床试验:CTR20160264 | 特立氟胺
CTR20160264 | 特立氟胺 进行中-招募
完成
多发性硬化 在复发型多发性硬化儿童中特立氟胺有效安全及药代研究 在复发型多发性硬化症儿童患者中每日口服一次特立氟胺,评价其有效、安全、耐受性及药代动力学的研究 EFC11759 修...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211733 | IBI362
CTR20211733 | IBI362 进行中-招募
完成
2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期临床研究 CIBI362A201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160301 | 利伐沙班片
CTR20160301 | 利伐沙班片 已
完成
外周动脉疾病 利伐沙班降低外周动脉疾病血管重建术后血栓性血管事件 症状性外周动脉疾病患者接受下肢血管重建术后服用利伐沙班降低主要血栓性血管事件风险的有效性和安全性 17454; v.3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221472 | 西洛他唑片
CTR20221472 | 西洛他唑片 已
完成
用于减轻间歇性跛行的症状,增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性试验 西洛他唑片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT055-BE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220835 | 地诺孕素片
CTR20220835 | 地诺孕素片 已
完成
治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片生物等效性研究 地诺孕素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-027
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220686 | 布南色林片
CTR20220686 | 布南色林片 已
完成
精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究 布南色林片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期/四周期交叉的生物等效性试验 DX-2201018(C),DX-2201018...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片
CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的临床试验 评价盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 ZGJAK003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182041 | WH-1软膏
CTR20182041 | WH-1软膏 已
完成
慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验,评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募
完成
晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液
CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募
完成
晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究(HIMALAYA) D419CC00002
CDE
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2年前
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