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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

...用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIMMER） SCW0502-1131

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 主动终止 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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药物临床试验：CTR20250248 | HRS9531注射液

...液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 HRS9531 注射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究 HRS9531 注射液多剂量笔和单剂量笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 HRS9531-108

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药物临床试验：CTR20251135 | ICP-332片

...行中-尚未招募 非节段型白癜风 ICP-332在非节段型白癜风受试者中的有效性和安全性 一项评价ICP-332在非节段型白癜风受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II/III期适应性设计多中心临床试验 ICP-CL-00607

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药物临床试验：CTR20250611 | 注射用JP-1366

... 进行中-招募中 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I期临床研究 LZ032-101

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药物临床试验：CTR20231937 | KN056注射液

CTR20231937 | KN056注射液 已完成 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102

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药物临床试验：CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片与参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

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