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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

...在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的Ⅱ期临床研究 CM310NP001

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药物临床试验：CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...床试验 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)单次/多次给药在成人原发免疫性血小板减少症患者的研究 CQPJ-PN20-ITP-Ⅰb

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