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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

...鼻咽癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的...

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药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

... 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYH9017-001

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药物临床试验：CTR20192280 | 长效罗哌卡因注射液

... 镇痛及麻醉科用药 评价长效罗哌卡因注射液的安全性、耐受性和有效性研究 随机单盲阳性对照观察长效罗哌卡因注射液单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 LB-RSRI-I-AICOMER；V1.4版

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

...年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊（曾用名：WXSHC071胶囊）在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及食物对药代动力...

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药物临床试验：CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液

...健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 一项随机、交叉、开放标签，评价Vamorolone口服混悬液在中国健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 SNT-I-VAM-024

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

...单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20233400 | BBM-H803注射液

...招募 血友病A 评价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN1001

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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