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药物临床试验:
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20201332 | SHC014748M胶囊
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20201332 | SHC014748M胶囊 进行中-招募中 复发或难治的外周T细胞淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心II期临床研究 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200523 | 去氧胆酸注射液
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20200523 | 去氧胆酸注射液 已完成 用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 颏下脂肪评分量表研究 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国颏下脂肪评分量表制...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片
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20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价健康人服用琥珀酸呋罗曲坦片后的药动学研究 琥珀酸呋罗曲坦片健康人体药代动力学研究 LWY15010P-CSP;版本号V1.0
CDE
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药物临床试验:
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20190279 | SHR0410注射液
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20190279 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-101;1.3...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20160757 | BPI-9016M
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20160757 | BPI-9016M 进行中-招募中 c-Met异常的晚期非小细胞肺癌(NSCLC) BPI-9016M在c-Met异常的NSCLC患者中的Ib期临床研究 BPI-9016M在c-Met异常的晚期NSCLC患者中安全性、耐受性、疗效和药代动力学的Ib期临床研究 BD-CM-I02
CDE
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药物临床试验:
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20201988 | 艾司唑仑片
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20201988 | 艾司唑仑片 已完成 主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥 艾司唑仑片人体生物等效性研究 常州四药制药有限公司生产的艾司唑仑片(1 mg)与 Teva Takeda Yakuhin Ltd. 持证的艾司唑仑片(商品名:E...
CDE
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药物临床试验:
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20200242 | Margetuximab注射液
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20200242 | Margetuximab注射液 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌 Margetuximab在HER2阳性乳腺癌患者中的药代动力学研究 一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性乳腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期...
CDE
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药物临床试验:
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20171560 | Enzastaurin片
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20171560 | Enzastaurin片 进行中-招募完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究,评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞...
CDE
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药物临床试验:
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20210669 | 硝苯地平控释片
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20210669 | 硝苯地平控释片 已完成 1、高血压;2、冠心病;慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20201882 | 阿糖苷酶α
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20201882 | 阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心...
CDE
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4年前
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