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为您找到约 214 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液
...往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤,包括
胰腺
导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的研究 一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期
胰腺
癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期
胰腺
癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、
胰腺
癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、
胰腺
癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...胃肠间质瘤(GIST) 3)不可切除的,转移性高分化进展期
胰腺
神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性
胰腺
癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...手术的晚期肾细胞癌;不可切除的,转移性高分化进展期
胰腺
神经内分泌瘤(pNET)成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液
...或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者,包括但不限于
胰腺
癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期 临床试验 在局部晚期或转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性
胰腺
癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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