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药物临床试验:CTR20253408 | NA
CTR20253408 | NA 进行中-招募完成 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 无 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在
中国
有效性和适用性的验证及
中国
临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 CU-20401-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...募中 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
中国
成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC
中国
成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
中国
成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC
中国
成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
中国
成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC
中国
成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160662 | Daratumumab
CTR20160662 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在
中国
多发性骨髓瘤受试者中进行的新药I期研究 在接受至少2线治疗方案失败的复发或难治性多发性骨髓瘤
中国
受试者中的DaratumumabI期研究 54767414MMY1003;修订本4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210472 | Sarecycline片
CTR20210472 | Sarecycline片 已完成 N/A Sarecycline在
中国
人群中的药代动力学特征 一项旨在评价Sarecycline单剂量60或100 mg在
中国
健康受试者人群中药代动力学特征的I期研究 M-24001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230633 | HS-10352片
CTR20230633 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 [14C]HS-10352在
中国
健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10352在
中国
健康受试者体内的物质平衡研究 HS-10352-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232675 | D-1553片
CTR20232675 | D-1553片 已完成 实体瘤 [14C]D-1553在
中国
健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]D-1553在
中国
健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 D1553-108
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250092 | NA
CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在
中国
受试者中作用的研究 NNC0487-0111在
中国
超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243696 | Elacestrant片
...或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的
中国
绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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