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药物临床试验:CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...咽癌)患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床
研究
一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)患者中的有效性和安全性的II期临床
研究
SIBP-03-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244550 | 硫酸氢氯吡格雷片
...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
ZF-0077-BE01
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244419 | 依折麦布片
...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性
研究
依折麦布片人体生物等效性
研究
DUXACT-2406105
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床
研究
一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床
研究
DTI-BJBA-I
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体
... 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床
研究
LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床
研究
NTP-LNF2007-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床
研究
评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床
研究
NTP-F182112-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的
研究
一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252776 | DT678片
...聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床
研究
DT678片用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床
研究
BJSL-DT6782025
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252668 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片在健康
研究
参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片在健康
研究
参与者中随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252037 | 布地奈德肠溶胶囊
...的描述和确认。 布地奈德肠溶胶囊空腹人体生物等效性
研究
布地奈德肠溶胶囊空腹人体生物等效性
研究
QLG1199-F01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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