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药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床
试验
一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的临床研究 MT1013-II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...液 进行中-招募完成 银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb期临床
试验
一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4Ⅱb期临床
试验
注射用重组人胸腺素β4(NL005)用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-Ⅱb
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240179 | 比索洛尔氨氯地平片
...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性
试验
比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BSLEALDP-BE-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240624 | 地屈孕酮片
...黄体支持 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE615
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241188 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性
试验
乙酰半胱氨酸口服溶液和乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、单次、交叉给药生物等效性研究 RZ-YXB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242137 | 氯化钾缓释片
...、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24065
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片
...食管反流病、功能性消化不良 一款抑制胃酸药物的临床
试验
浙江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242637 | 地屈孕酮片
...体支持。 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE689
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
...的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
试验
一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01
CDE
发布于
10月前
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