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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

CTR20190772 | 暂无 已完成 中度至重度活动性克罗恩病（CD） 一项Risankizuma在中度至重度活动性克罗恩病患者中的诱导治疗研究 在既往生物治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20213041 | 拉莫三嗪片

CTR20213041 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性预试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 WB-LMSQ-21013Y

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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

CTR20200761 | Bimekizumab 已完成 健康受试者 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20190456 | Venglustat

CTR20190456 | Venglustat 主动终止 常染色体显性多囊肾病 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 ...

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药物临床试验：CTR20200967 | 坎地沙坦酯片

CTR20200967 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究 坎地沙坦酯片生物等效性研究 BE-KMYR-2-2003;V1.0

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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

CTR20160782 | 补肺颗粒 已完成 慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 稳定期（ 肺脾肾虚、 痰瘀互结证） 补肺颗粒Ⅱ期临床试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1....

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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药物临床试验：CTR20222336 | 格列喹酮片

CTR20222336 | 格列喹酮片 已完成 2型糖尿病。 格列喹酮片餐后人体生物等效性试验 格列喹酮片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后给药健康人体生物等效性试验 BJK-BE-GLKT-Z-2213-TY

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药物临床试验：CTR20221448 | HSK7653片

CTR20221448 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 两种HSK7653片的相对生物利用度以及药效学研究 两种HSK7653片在健康人体的相对生物利用度以及药效学研究 HSK7653-105（LNZY-YQLC-2022-03）

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药物临床试验：CTR20223274 | 依维莫司片

CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059

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