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药物临床试验:CTR20251423 | S095029
...究联合治疗中S095029(抗NKG2A抗体)的安全性、耐受性和抗
肿瘤
活性的开放性、非随机、Ib/II期试验 CL1-95029-002
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
吉林大学第一医院梅河医院(梅河口市中心医院)
...醉科、眼科、耳鼻喉科、妇科、产科、儿科、新生儿科、
肿瘤
诊疗中心、康复医学中心、医学影像中心、医学检验中心、内镜中心等是区域内特色专科。梅河口市中心医院药物临床试验机构于 2017 年 5 月 15 日取得原国家食品药...
机构
发布于
8年前
3113 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
CTR20231777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性
肿瘤
患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验(目前仅开展Ib期单药试验) 评估注射用 TQB2930 单药或联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251225 | INV-6452片
...体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
丰县人民医院
...药物临床试验机构于07月2023000100。备案的临床试验专业为
肿瘤
科,专业技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足--IV期药物临床试验要求。2024年27日完成医疗器械临床试验资格备案,备案号:械临机构备机构按照1名、机...
机构
发布于
1年前
132 次浏览
药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片
...疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性
肿瘤
化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期
肿瘤
的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106
CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 进行中-招募中 恶性
肿瘤
AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201383 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20201383 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成
肿瘤
利福平对健康男性口服法米替尼后药代动力学影响研究 利福平对健康男性受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 FMTN-I-105;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚期实体
肿瘤
;1型神经纤维瘤(NF1) FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价F...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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