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药物临床试验:CTR20230707 | TTYP01片
CTR20230707 | TTYP01片 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅢ期
临床
试验 一项评价TTYP01片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 TTYP01-Ⅲ-AIS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期
临床
试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244526 | 知乐胶囊
...募 抑郁 评价知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 评价知乐胶囊治疗抑郁症(气阴不足、肝郁化热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 TH-SP-Ⅱ-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-102
CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期
临床
试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期
临床
研究 SC-102-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244187 | 优替德隆胶囊
...癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期
临床
试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期
临床
试验 BG02-2403
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251138 | 咪达那新片
...的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 JSLH F 2023-11-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院)
...等综合医院。主要业务范围:1.申办方发起的药物的注册
临床
试验和上市后
临床
研究;2.申办方和研究者发起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性
临床
研究;3.其他相关业务主要职责:1)
临床
试验或
临床
研究的立项审核,如...
机构
发布于
1年前
121 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期
临床
试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性
临床
研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束
CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束 已完成 下肢动脉闭塞症 注射用前列地尔胶束
临床
研究 注射用前列地尔胶束Ⅰ期
临床
药代动力学研究 注射用前列地尔胶束和凯时的比较药物代谢动力学研究方案1.3版/2012-04-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚期肿瘤 注射用紫杉醇胶束I期
临床
研究 注射用紫杉醇胶束I期
临床
人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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