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药物临床试验:
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20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒
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20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 甲型或乙型流感病毒感染及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20241317 | 注射用QP-6211
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20241317 | 注射用QP-6211 进行中-招募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期研究 一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、阳性药...
CDE
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药物临床试验:
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20241262 | TAK-279片
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20241262 | TAK-279片 进行中-尚未招募 不适用 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学...
CDE
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药物临床试验:
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20241175 | KH801注射液
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20241175 | KH801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...
CDE
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药物临床试验:
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20240161 | TRD205片
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20240161 | TRD205片 进行中-招募中 周围神经病理性疼痛 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240130 | 富马酸伏诺拉生片
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20240130 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23AU-MS-P
CDE
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药物临床试验:
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20240129 | 富马酸伏诺拉生片
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20240129 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性...
CDE
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药物临床试验:
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20233858 | 注射用LBL-024
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20233858 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性...
CDE
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药物临床试验:
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20233739 | 注射用HRS-8427
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20233739 | 注射用HRS-8427 进行中-招募完成 复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232868 | STSA-1002 注射液
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20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗...
CDE
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1年前
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