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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片（规格：100 mg，商品名：Voltarene LP®）在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性研究 螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-LNZ-P-BE-02

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药物临床试验：CTR20253435 | 恩曲替尼胶囊

...囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究 QLG1164-02

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药物临床试验：CTR20253227 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 DUXACT-2507021

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药物临床试验：CTR20244668 | 双氯芬酸钠肠溶片

...解热作用。 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY16068B-CSP

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洛阳市东方人民医院（河南科技大学第三附属医院）

...专业5个，全院约200人取得GCP培训证书。我院拥有高水平研究团队，研究团队成员工作积极，配合默契。重视临床试验全过程的质量控制，实施二级质控，专业组对100%病例进行质控，专业组质控员督促研究者及时进行整改。机构...

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药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS001-II-CRP-02；V1.0；HMO- JS001-II-CRP-02；V2.0

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-BE-AIC（V1.1）

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药物临床试验：CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-YBE-AIC（V1.1）

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