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药物临床试验:CTR20233005 | 注射用Nacubactam
...肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期
研究
一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床
研究
,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床
研究
,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
新疆维吾尔自治区中医医院
...尔自治区中医医院 新疆中医院,新疆维吾尔自治区中医药
研究
院,347,新疆维吾尔自治区中医医院,新疆自治区中医医院,新疆维吾尔中医医院 新疆 乌鲁木齐 新疆乌鲁木齐市黄河路53号 我院药物临床试验机构(GCP)成立于1998年,于...
机构
发布于
10年前
1834 次浏览
药物临床试验:CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液
...关节炎 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液的药代动力学
研究
人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学
研究
3Sbio-2014-S07-102;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的
研究
评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床
研究
WL -CD20 -I;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181430 | 苯磺酸氨氯地平片
...心力衰竭的患者 苯磺酸氨氯地平片(5mg)生物等效性试验
研究
苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中的空腹和餐后单剂量随机开放两制剂两周期双交叉生物等效性试验
研究
ST-BE-BHSALDP-20180331;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床
研究
JS001-I;V1.0;JS001-I;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202170 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...螺旋杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹及餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性
研究
DX-2008021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201409 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
(餐后) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后生物等效性
研究
DX-2004030(C)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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