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药物临床试验：CTR20221184 | HR1405-01注射液

...至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR1405-01-II

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20233968 | 美沙拉秦肠溶片

...尚未招募 1.用于治疗溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

CTR20233404 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20251562 | 复方甘草酸苷片

...在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计的生物等效性试验 复方甘草酸苷片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

...停 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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青海省人民医院

...合楼（老住院部）一楼，药物临床试验机构办公室 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验，医疗器械临床试验 机构介绍1、医院概况青海省人民医院始建于1927年，是祖国青藏高原上成立时间最早、建设规模最大、综合实力最...

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温岭市第一人民医院

...结果等。所提供的药学、临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求；该试验药物已经完成的和其它地区正在进行的与临床试验有关的有效性和安全性资料。5.试验用药品标签6．药品说明书（如有）6.知情同意书7.组长单...

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