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药物临床试验：CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液

...疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊

...感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液

...疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE

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药物临床试验：CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液

CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 一项评价利拉鲁肽注射液（RD12014）与诺和力的随机、开放、两序列、两周期交叉的药代动力学比对试验 12014-P-01 / CRC-C1944；1.0版

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药物临床试验：CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液

CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症；预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶

...重度干眼 0.05%环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼III期临床试验（COSMO Study） 环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-202001

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-...

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（25mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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