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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...，伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片 进行中-招募完成 1．治疗高血压；2．降低心脏事件的风险，如心脏病发作，适用于患有稳定型冠状动脉疾病（涉及心脏供血减少或阻塞的疾病）和已经有过心脏病发作和/或手术的患者，通过扩大供...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20234225 | 布洛芬软胶囊

...斤的儿童（约11-12岁），本品适用于发热和/或疼痛的短期治疗，如头痛、流感症状、牙痛、肌肉酸痛及痛经。对于成人，本品适用于有或无先兆的轻度至中度偏头痛发作（遵医嘱）。 布洛芬软胶囊餐后生物等效性试验 布洛芬...

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药物临床试验：CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LSZ-23080

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

...对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101

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药物临床试验：CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...行中-招募中 用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-NFLF...

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药物临床试验：CTR20241164 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

... | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊空腹给药条件生物等效性试验 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

...07联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-002

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药物临床试验：CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募中 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机...

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