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药物临床试验:CTR20244075 | SI-B001双特异性抗体注射液
...线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床
研究
评价 SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B001+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床
研究
SI-B001-SI-B003-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253450 | 乌帕替尼缓释片
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®)在空腹状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG119...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252801 | 吡格列酮二甲双胍片
...情况 吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)人体生物等效性
研究
石家庄市普力制药有限公司研制的吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)与武田テバ薬品株式会社持证的吡格列酮二甲双胍片(メタクト 配合錠LD®,15 mg/500 mg)在中国健...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252682 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
...佐瑞韦单抗注射液在一犬伤多人暴露者中的临床保护结局
研究
真实世界登记南阳市一犬伤多人事件中狂犬病Ⅲ级暴露者使用泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液联合狂犬病疫苗进行暴露后预防处置的临床保护结局
研究
SYN023-RWE-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252142 | 卡度尼利单抗注射液
...败的晚期肝细胞癌的随机对照、开放性、多中心II期临床
研究
一项评估AK104联合仑伐替尼对比仑伐替尼用于治疗既往阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗失败的晚期肝细胞癌的随机对照、开放性、多中心II期临床
研究
AK104-225
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
...T 细胞注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床
研究
评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I/IIa 期临床
研究
KQ-2003-AC101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130047 | DU-6859a片(第一三共株式会社提供)
...杂性尿路感染 DU-6859a治疗尿路感染的有效性和安全性的
研究
DU-6859a治疗尿路感染的有效性和安全性的临床试验(随机、开放、多中心、左氧氟沙星对照
研究
) DU6859-A-A303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182310 | 苯妥英钠片
...引起的心律失常疗效较差。 苯妥英钠片人体生物等效性
研究
苯妥英钠片在健康受试者中单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG-18017-BE;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床
研究
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床
研究
ASK-LC-101-2;V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...移性鼻咽癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌三期
研究
JS001或安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲
研究
JS001-015-III-NPC;V1.0;JS001-015-III-NPC;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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