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药物临床试验：CTR20221593 | 磷酸特地唑胺片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片（Sivextro®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLHNG1010-01

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药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20221618 | 瑞戈非尼片

...疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性研究 估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20222966 | 头孢克洛干混悬剂

...及淋球菌性尿道炎等 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂（0.125 g）与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂（商品名：希刻劳®，0.125 g）在健康受试者中的单次给...

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药物临床试验：CTR20221654 | 头孢克洛干混悬剂

...及淋球菌性尿道炎等 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂（0.125 g）与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂（商品名：希刻劳®，0.125 g）在健康受试者中的单次给...

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药物临床试验：CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液

...0人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的Ib期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib期临床研究 MG-K10-AD-Ib

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药物临床试验：CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

... 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT03；V1.0

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药物临床试验：CTR20232874 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT - 2306095

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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液（HL06/WBP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018L03080-I/II；V1.0

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