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药物临床试验:CTR20241216 | 塞来昔布胶囊
...缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 (3)用于
治疗
成人急性疼痛(AP)。 (4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
治疗
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液
治疗
晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助
治疗
。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244012 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20244012 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射
治疗
对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®
治疗
二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂
...募完成 适用于12岁及以上成人和青少年哮喘患者的预防性
治疗
,不适用于急性支气管痉挛的缓解。 环索奈德吸入气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 环索奈...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244360 | 乙酰半胱氨酸片
CTR20244360 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于
治疗
分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片餐后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后状态...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...HX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在
治疗
晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYHX2011-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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