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药物临床试验：CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 恶性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌Ⅰ期试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液多次静脉给药耐受性临床研究 CSPC-HE141/PRO/Ⅰ V2.1

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药物临床试验：CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液

...性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 H3.1-BLF-P-CTP-V01

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药物临床试验：CTR20170349 | 血塞通软胶囊

...络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验。 P2016-06-BDY-11-V04；版本号：P2016-06-BDY-11-V04

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药物临床试验：CTR20190175 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...究 奥美拉唑肠溶胶囊的人体空腹生物等效性研究（正式试验） XY3-BE-AMLZ201812A01;版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20191351 | 奥硝唑胶囊

...剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 NJHL-L00138；V1.1

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药物临床试验：CTR20201288 | 伏立康唑片

...镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片人体生物等效性试验 伏立康唑片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT019-BE -01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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药物临床试验：CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用 盐酸二甲双胍缓释片（1000mg）餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片（1000mg）在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究 Awk-2019-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20190604 | 九味熄风颗粒（以牡蛎替代龙骨）

...障碍肾阴亏损、肝风内动证评价其有效性和安全性的临床试验研究 JWXF-KYZY-20190908；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...型糖尿病（2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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