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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
研究
评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
研究
HJG-HNDYC-AFTL
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130942 | 百灵安神片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床
研究
百灵安神片治疗失眠症(心血亏虚、肾精不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床
研究
2010002P3A04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期肿瘤I期临床
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学
研究
HMO-JS001-I-CRP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170171 | 瑞格列奈二甲双胍片
...果。 瑞格列奈二甲双胍片在健康志愿者人体生物等效性
研究
瑞格列奈二甲双胍片采用开放、单剂量、双周期、随机、自身交叉试验设计在健康志愿者人体生物等效性
研究
BE- RGLNEJSG -V04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171275 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
...素瘤 OrienX010瘤内注射治疗不可切除黑色素瘤的II期临床
研究
OrienX010瘤内注射治疗不可切除的IIIb/IIIc期及IV期(M1a/M1b)黑色素瘤的前瞻性、多中心、随机、开放、阳性对照II期临床
研究
OrienX010-II-21;方案4.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学
研究
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(SCB-808)在中国健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学
研究
CLO-SCB-808-002;2.0/2018-05-30
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200807 | 注射用伏立康唑
...真菌感染。 注射用伏立康唑的耐受性和药代动力学对比
研究
注射用伏立康唑在健康受试者中单次给药的耐受性和药代动力学对比
研究
QL-YZ1-004-001;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202169 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗BCG无应答的高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床
研究
HX-II-NMIBC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液
...联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床
研究
试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期临床
研究
SI-B001_206
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液
...状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
(QLC2010-01方案以本CTR20222894为准,CTR20222553不再进行招募) 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法安明®)作用于健康成年受试者空腹状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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