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药物临床试验:
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20234122 | 布瑞哌唑片
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20234122 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗;成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗;阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20234018 | 注射用硝酮嗪
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20234018 | 注射用硝酮嗪 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 硝酮嗪注射剂联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20233540 | TQ-A3334片
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20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233502 | 注射用DR30206
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20233502 | 注射用DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233300 | LP-003 注射液
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20233300 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003 注射液治疗慢性自发性荨麻疹患者的 II 期临床试验 一项评价LP-003注射液治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多中心的 Ⅱ 期临...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211746 | HRS8807片
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20211746 | HRS8807片 进行中-招募中 ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211264 | 注射用信立他赛
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20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20240254 | 注射用SHR-A1921
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20240254 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 卵巢癌 SHR-A1921治疗卵巢癌 注射用SHR-A1921联合或不联合卡铂对比研究者选择的含铂双药化疗治疗复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照Ⅱ/III期临床研究 SHR-A1921-301
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20234211 | 富马酸伏诺拉生片
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20234211 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20mg)生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20234181 | 托吡司特片
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20234181 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片(60 mg)人体生物等效性研究 浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片(规格:60 mg)与株式会社富士薬品托吡司特片(规格:60 mg;商品名:TOPILORIC®)在中...
CDE
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1年前
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