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药物临床试验:CTR20181620 | 盐酸克林霉素胶囊
...受试者中进行的关于盐酸克林霉素胶囊的单剂量、随机、
开
放性
、交叉的生物等效性研究 PAE18001M1/PAE18001M2; V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182247 | 苯磺酸氨氯地平片
...中进行的餐后条件下苯磺酸氨氯地平片的单剂量、随机、
开
放性
、交叉、生物等效性研究 PAE17054M2;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201544 | BGB-3111胶囊
...移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、
开
放性
、多中心研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究 BGB-3111-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、
开
放性
、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
开
放性
、剂量递增、I期研究 TAK-676-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、
开
放性
、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项
开
放性
、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
...试者中的疗效和安全性的III期、多中心、随机(1:1)、
开
放性
、活性药物对照研究 CBYL719K12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、
开
放性
、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
开
放性
、剂量递增、I期研究 TAK-676-1002
CDE
发布于
7月前
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