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药物临床试验:
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20241158 | 注射用SHR-A1904
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20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20240375 | ABSK-011胶囊
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20240375 | ABSK-011胶囊 已完成 肝细胞癌 一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011新旧制剂的生物利用度I期研究 一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011胶囊新旧制剂的相对生物利用度以及评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑镁肠溶...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20234024 | 9MW2821
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20234024 | 9MW2821 进行中-招募中 尿路上皮癌 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD -(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20232868 | STSA-1002 注射液
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20232868 | STSA-1002 注射液 已完成 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗效的Ib/II...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20230896 | FHND9041胶囊
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20230896 | FHND9041胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20223284 | BI 1015550 片
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20223284 | BI 1015550 片 已完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20223181 | Capivasertib
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20223181 | Capivasertib 主动终止 Capivasertib联合多西他赛用于治疗既往经过新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20212693 | Nipocalimab注射液
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20212693 | Nipocalimab注射液 进行中-招募完成 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20211537 | HMPL-523乙酸盐片
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20211537 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布(HMPL-523)治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(E...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin
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20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin 进行中-招募完成 未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) POLATUZUMAB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942;第5...
CDE
发布于
3周前
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