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药物临床试验:CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊的开放、随机、自身交叉人体生物等效性
研究
QL-YK4-062A-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201554 | 头孢克肟片
...5. 中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性
研究
评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DS-T...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211407 | 利伐沙班片
...降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂利伐沙班片(规格:10mg)与参比制剂利伐沙班片(拜瑞妥,规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
...。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(200mg/25mg)人体生物等效性
研究
恩曲他滨丙酚替诺福韦片(200mg/25mg)开放、随机空腹和餐后健康人体生物等效性
研究
QL-YK4-066A-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1
...T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性
研究
T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放
研究
BO27938 第6版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220359 | 左甲状腺素钠片
...南通)生产对比默克(达姆施塔特)生产)的生物等效性
研究
一项在健康受试者中评估口服给予12片默克(南通)工厂所生产50 μg优甲乐®片与默克(达姆施塔特)工厂所生产50 μg优甲乐®片之间生物等效性的开放标签、前瞻性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221270 | MK-7684A注射液
...抗联合依托泊苷和铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的III期
研究
一项在广泛期小细胞肺癌受试者中比较 MK-7684A联合依托泊苷和铂类治疗后给予 MK-7684A与阿替利珠单抗联合依托泊苷和铂类治疗后给予阿替利珠单抗作为一线治疗的Ⅲ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期
研究
评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期
研究
FTC001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的
研究
一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期
研究
。...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束
...酸伊立替康(纳米)胶束的安全性、耐受性和药代动力学
研究
评估注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
2020-I-YSYLTKNMJS-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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