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药物临床试验：CTR20200556 | 替米沙坦片

CTR20200556 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹和餐后生物等效性试验 SZZH-TMST-B01；版本号: V2.0

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药物临床试验：CTR20200850 | Ozanimod胶囊

CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-002；终稿日期：2020年01月28日

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药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20200438 | HS-10234片

CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验 [14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HS-10234-107；1.0版

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药物临床试验：CTR20221309 | QY101软膏

CTR20221309 | QY101软膏 已完成 特应性皮炎 单次和多次外用QY101软膏的安全性、耐受性和药代动力学研究 QY101软膏在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 QY101-Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20223190 | CL-197胶囊

CTR20223190 | CL-197胶囊 已完成 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101

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药物临床试验：CTR20180670 | 利培酮片

...有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片（1mg）在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

... 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 rHSA 2020-1

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药物临床试验：CTR20182313 | 小儿麻龙止咳平喘颗粒

...喘痰热蕴肺证见上述症状者。 小儿麻龙止咳平喘颗粒Ⅱ期临床试验 小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）II期临床试验 YH-RCT-2018-08；1.0

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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...杆菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002；1.0版

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