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药物临床试验:CTR20200188 | Fezolinetant片
CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)。 Fezolinetant的药代动力学
研究
一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药
研究
2693-CL-0030;版本2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200083 | 注射用SHR-1210
CTR20200083 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展
研究
PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展
研究
SHR-1210-EXT;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212521 | 阿哌沙班片
CTR20212521 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性
研究
阿哌沙班片人体生物等效性
研究
JY-BE-APSB-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212199 | HRG2010胶囊
CTR20212199 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴复方缓释胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度
研究
HRG2010 胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度
研究
HRG2010-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床
研究
成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期
研究
CTKI258A2208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212649 | 氨酚曲马多片
CTR20212649 | 氨酚曲马多片 已完成 本品用于中度至重度急性疼痛的短期治疗 氨酚曲马多片人体生物等效性
研究
氨酚曲马多片人体生物等效性
研究
YCRF-AFQMD-BE-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201010 | M7824
CTR20201010 | M7824 主动终止 胆管癌 吉西他滨加顺铂+M7824作为胆管癌一线治疗的
研究
吉西他滨加顺铂联合或不联合Bintrafusp alfa(M7824)方案作为胆管癌一线治疗的II/III期多中心、随机、安慰剂对照
研究
MS200647_0055
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221740 | 注射用3D-189
CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床
研究
评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床
研究
3D189-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230209 | HRG2010胶囊
CTR20230209 | HRG2010胶囊 进行中-尚未招募 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度
研究
HRG2010胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度
研究
HRG2010-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230943 | 依折麦布片
CTR20230943 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片人体生物等效性
研究
依折麦布片人体生物等效性
研究
DUXACT-2210017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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