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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]...

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药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

CTR20234165 | ZT002注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌三线及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全...

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术（ART）中，用于体外受精（IVF）患者的控制性超排卵。 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916） 进行中-尚未招募 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理：用于初始体重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种...

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药物临床试验：CTR20243850 | BRII-179注射液

CTR20243850 | BRII-179注射液 进行中-尚未招募 BRII-179、BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 在慢性HBV感染受试者中评价BRII-179、BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、...

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