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药物临床试验：CTR20252361 | AZD0022

CTR20252361 | AZD0022 主动终止 非小细胞肺癌，胰腺癌，结直肠癌 在携带KRASG12D突变的肿瘤成人受试者中评价AZD0022单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/IIa期研究（目前仅开展单药治疗） 一项...

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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健...

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...0812 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...979 | BAY 2862789口服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症...

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药物临床试验：CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液

CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 美妥珠（HcHAb18）单抗注射液的Ia期临床研究 考察美妥珠（HcHAb18）单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2...

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...酸苏特替尼胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

...贯治疗在成人晚期实体瘤（包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌）受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的I/II期研究 MB0151-101

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药物临床试验：CTR20253177 | 甲磺酸奥希替尼片

CTR20253177 | 甲磺酸奥希替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌（NSCLC） 一项针对已完成奥希替尼（泰瑞沙）先前肿瘤学研究并仍可从持续治疗中取得获益的患者的滚动研究 ROSY-T：一项针对已完成奥希替尼（泰瑞沙）先前肿瘤学...

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