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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

...完成 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中...

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药物临床试验：CTR20233140 | SAR442501

...2501 主动终止 软骨发育不全 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期...

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药物临床试验：CTR20170683 | Semaglutide注射液

... | Semaglutide注射液 已完成 2型糖尿病 Semaglutide在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性试验 一项评估Semaglutide在健康中国受试者中多次给药后药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、单中心、安慰剂对照试验 NN9...

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药物临床试验：CTR20180963 | HD118片

CTR20180963 | HD118片 已完成 作为单药或添加治疗，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 HD118片在健康受试者中的药代动力学和药效学研究 一项评价HD118片在健康受试者中的桥接药代动力学及安全性和药效学研究 HZ-I-HD118-18-02

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药物临床试验：CTR20181511 | 阿奇霉素片

...上呼吸道感染。 阿奇霉素片人体生物等效性试验 评价受试制剂阿奇霉素片和参比制剂阿奇霉素片（Zithromax）在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 H-AQMS-PI-Ⅰ-01；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20190506 | 右佐匹克隆片

...完成 用于治疗失眠 右佐匹克隆片生物等效性研究 评估受试制剂右佐匹克隆片1mg与参比制剂“LUNESTA”1mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-YZPKLBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.02.15

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药物临床试验：CTR20192292 | 注射用FL058

CTR20192292 | 注射用FL058 已完成 抗感染 FL058在健康受试者中的安全性和耐受性试验 一项随机、双盲、单剂递增、安慰剂对照研究注射用 FL058 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床 FL058-I-01；1.1

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药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

...退的性欲障碍（HSDD） Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001

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药物临床试验：CTR20202688 | TQ-A3326片

CTR20202688 | TQ-A3326片 已完成 用于治疗丙型肝炎病毒感染 TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的PK比对试验 TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的药代动力学比对试验 TQ-A3326-I-02

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药物临床试验：CTR20210354 | TQB3616胶囊

...阴性（HER2-）的复发/转移性乳腺癌 TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学的I期临床试验 评估食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQB3616-I-02

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