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药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液
...混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康
受试
者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-076
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220446 | 依维莫司片
...者。 依维莫司片正式BE试验 依维莫司片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
... 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康
受试
者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232599 | 利奥西呱片
...mpas®/安吉奥®;规格:2.5 mg;参比制剂)在中国健康男性
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19030B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...(规格:200 mg,商品名:Entresto®/诺欣妥®)在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计空腹/餐后状态下的生物等效性研究 LWY19039B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 评估
受试
制剂沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:100 mg/片,沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg)与参比制剂(诺欣妥®)(规格:100 mg/片,沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg)在健康成年参与者空腹和餐后...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253377 | 达格列净片
...格列净片生物等效性试验 达格列净片(10mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-DGLJ-2516
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
揭阳市人民医院
...保证临床试验严格按GCP规范、科学的试验方案实施,保护
受试
者权益、获得科学可靠的试验结果。
机构
发布于
7年前
2923 次浏览
药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液
...金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹或特发性震颤的
受试
者间比较碘(123I)氟潘注射后纹状体摄取的III期研究 GE-001-024; A01 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243316 | 达格列净片
...片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)在中国健康
受试
者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0010-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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