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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

...受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R

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药物临床试验：CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY01-2

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药物临床试验：CTR20211482 | 布洛芬混悬液

...肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究（预试验） 布洛芬混悬液单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2005018（P1）

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

...学 特征的随机、盲法、剂量递增、安慰剂对照 I 期临床试验 KPCXM18/C101

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药物临床试验：CTR20230448 | STSG-0002注射液

...液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-STSG0002-002

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

...随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LFSBP-01

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

...平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代谢动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20210885 | SHR-1707注射液

CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014

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