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药物临床试验:CTR20253497 | 雷米普利片
...醛固酮增多症的治疗选择。 雷米普利片人体生物等效性
研究
雷米普利片人体生物等效性
研究
DUXACT-2507032
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253073 | 注射用SHR-A1811
...阳性局部复发不可切除或转移性三阴性乳腺癌的III期临床
研究
SHR-A1811联合阿得贝利单抗对比特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇治疗PD-L1阳性局部复发不可切除或转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床
研究
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244922 | BI 765179注射用粉末
...晚期头颈癌患者中探索BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的
研究
一项在晚期实体癌患者中评价BI 765179单药治疗和与ezabenlimab(BI 754091)联合治疗以及在一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者中评价BI 765179与...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244698 | 阿昔莫司胶囊
...率和死亡率。 阿昔莫司胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
阿昔莫司胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-AXMS-C-BE01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id/IIa期临床
研究
一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id/IIa期临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床
研究
一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液(1 x 50 mg)
...柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性
研究
依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉设计的1期生物等效性
研究
B1801354
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊(上海清松制药有限公司生产)
...疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性
研究
恩替卡韦胶囊人体生物等效性
研究
CRC-C1303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液
...后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床
研究
左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床
研究
ZAXZZSY-Ⅳ-FK4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-KQ4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-FB2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WKGR2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WSSQ2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
...慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素在慢性乙肝儿童患者中的
研究
对免疫清除期HBeAg阳性慢性乙肝患儿进行的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放临床
研究
YV25718第E版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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