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药物临床试验：CTR20220375 | BI655130注射液

...疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病（GPP）急性发作患者中开展的900 mg spesolimab静脉（i.v.）给药的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制...

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药物临床试验：CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊

CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人和6岁及以上儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 WLSQ-YBE-202416

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...效果的试验性研究（COMBINE 4） 一项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...液 进行中-招募完成 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖...

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药物临床试验：CTR20243893 | 罗氟司特乳膏

...招募 适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。 在轻中度特应性皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在轻中度特应性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20242083 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20242083 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 本品作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口服...

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

...液 已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物...

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药物临床试验：CTR20241352 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20241352 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片在餐前与餐后的生物等效性试验 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性研究 VORTI-BE-1001

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药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

...管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中评价IVB103 注射液的安全性，耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101

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