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药物临床试验：CTR20250928 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20250928 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国男性健康参与者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20250601 | AHB-137注射液

...标签II期临床试验评价AHB-137注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者的抗病毒活性及免疫反应 AB-10-8005

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药物临床试验：CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末

...中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AWT020-001-I

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药物临床试验：CTR20242667 | 注射用JMKX003801

CTR20242667 | 注射用JMKX003801 进行中-招募中 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241908 | SHR6508注射液

...发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...20211271 | Somapacitan 注射液 已完成 Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺...

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药物临床试验：CTR20132350 | 猪肺表面活性物质混悬液

...呼吸窘迫综合症疗效评价 评价猪肺表面活性物质混悬液治疗新生儿呼吸窘迫综合症有效性和安全性的随机、单盲、阳性对照、平行临床试验 200305

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药物临床试验：CTR20140667 | 芎龙止痛鼻喷雾剂

...于偏头痛的安全性和有效性研究 评价芎龙止痛鼻喷雾剂治疗偏头痛急性发作(瘀血阻络证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HSCX-008

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