为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0210秒

药物临床试验:CTR20202020 | HG030片

CTR20202020 | HG030片 进行-招募 成人晚期实体瘤 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者评估HG030片的I期临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募完成 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊

CTR20231352 | CT-3505胶囊 进行-招募 ALK阳性的非小细胞肺癌 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的有效...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片

CTR20230182 | 维立西呱片 进行-招募 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界的作用和安全性 一项考察维立西...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 进行-招募 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片

CTR20213325 | HRS-8080片 进行-招募 晚期乳腺癌 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散

CTR20210774 | HSK29116散 进行-招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和药代动...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液

CTR20210474 | Inebilizumab 注射液 进行-招募 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者评价INEBILIZUMA...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片

CTR20233364 | TQA3605片 进行-招募 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 进行-招募 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者的有效性、安全性和药代动力学的多心、开放性、II期研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题