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药物临床试验：CTR20223433 | 达比加群酯胶囊

...数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 (2)治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 (3)预...

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药物临床试验：CTR20210756 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...用（非甾体抗炎药）NSAID 治疗相关的胃溃疡的治疗；4、功能性消化不良，包括卓-艾综合征的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔

...紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速。3、心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。 注射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术期心动过速性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240373 | 酒石酸西尼必利片

...373 | 酒石酸西尼必利片 进行中-尚未招募 改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。 酒石酸西尼必利片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江远力健药业有限责任公司研制的酒石酸西尼必利片（规格：1 mg）...

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药物临床试验：CTR20250472 | 磷酸奥司他韦颗粒

...性心脏病的患者，患有代谢疾病（糖尿病等）的患者，肾功能不全的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASTW-24-114

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药物临床试验：CTR20130148 | 马来酸曲美布汀缓释片（广东环球制药有限公司）

...释片（广东环球制药有限公司） 已完成 （1）胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状。（2）肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20223070 | 依维莫司片

...手术切除的、局部晚期或转移的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者。 4、需要治疗干预但不适用手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者...

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药物临床试验：CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...0722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂 已完成 成人：用于治疗WHO功能分级Ⅱ级和Ⅲ级的成人肺动脉高压患者，以提高运动能力。在原发性肺动脉高压和结缔组织疾病相关的肺动脉高压中已显示出疗效； 儿童人群：用于治疗年龄在1岁至1...

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昆明同仁医院

...1099号，占地约286亩，开设临床科室35个、医技科室7个、功能检查室4个，编制床位1200张。是一所集医疗、教学、科研、护理、预防、康复、国际交流于一体的大型综合性三级甲等医院。 医院国家药物/医疗器械临床试验机构于2023...

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药物临床试验：CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

...人促红素注射液 已完成 儿童生长激素缺乏；儿童慢性肾功能不全生长障碍；儿童特发性矮小症；成年内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增...

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