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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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请问GCP认定后，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？

医院去年肿瘤和血液都通过了GCP认定，现在肿瘤科接了一个临床试验，我们想把血液科的人拉进去作为研究者，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？ ---

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药物临床试验：CTR20252233 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20252233 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药研究 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、开放性临床试验 INI101-PLN-CO-004

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药物临床试验：CTR20252113 | 注射用 TQB2102

...有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的III期临床试验（仅限导入期） TQB2102-III-06

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20213383 | TQB2450注射液

...治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌的单臂、多中心II期临床试验 TQB2450-II-08

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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