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药物临床试验：CTR20231759 | 非洛地平缓释片

CTR20231759 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压，稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片的人体生物等效性研究 非洛地平缓释片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

CTR20231620 | JMKX000189片剂 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受...

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

CTR20230182 | 维立西呱片 进行中-招募中 射血分数降低的心力衰竭（HFrEF） 一项观察性研究，简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西...

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药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

CTR20210774 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20241014 | 参芪麝蓉丸

CTR20241014 | 参芪麝蓉丸 进行中-尚未招募 轻、中度脊髓型颈椎病 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型...

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药物临床试验：CTR20240686 | FZ007-119片

CTR20240686 | FZ007-119片 进行中-招募中 银屑病 FZ007-119片在健康受试者中的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评价FZ007-119片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240660 | QHRD107胶囊

CTR20240660 | QHRD107胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性急性髓系白血病 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服QHRD107 胶囊的药代动力学试验 在中国健康受试者中开展的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20240413 | 注射用SKB264

CTR20240413 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中评估SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺...

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药物临床试验：CTR20240370 | 枸橼酸亚铁钠片

CTR20240370 | 枸橼酸亚铁钠片 进行中-尚未招募 缺铁性贫血 枸橼酸亚铁钠片（50mg）人体生物等效性预试验 枸橼酸亚铁钠片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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