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药物临床试验:CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物
...中按需治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、
开放
、多中心临床试验 FW-VWD-PⅢ-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、
开放
的IIa期临床研究 VG161-C206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241818 | 克拉霉素片
... 克拉霉素片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、两周期(餐后)、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243536 | 恩格列净片
...原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24052B-CSP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...)(商品名:SUVEZEN®)在中国健康受试者中进行的随机、
开放
、单剂量、两序列、四周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23114B-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、
开放
、剂量递增的I期临床研究 B003-101,V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、
开放
标签、随机对照 III 期临床研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240911 | 甲磺酸溴隐亭片
...生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 XYQ-23195
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、
开放
标签、随机对照 III 期临床研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项多中心、
开放
标签、随机对照 III 期临床研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
4月前
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