首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,481 条结果,搜索耗时:0.0200秒
药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
...代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计
生物
等效性研究 QL1012D-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
...代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计
生物
等效性研究 QL1012D-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161009 | 缬沙坦氨氯地平片
...单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片
生物
等效性试验 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片与参比制剂缬沙坦氨氯地平片在空腹和高脂状态下等物等效性研究 LNZY-YQLC-2016-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170264 | 依诺肝素钠注射液
...试者的随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计的
生物
等效性试验 CZQH17-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片
...选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体
生物
等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉、空腹及餐后单次给药试验 JY-BE-BSLE-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊
...种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据
生物
标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 BO43249
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244661 | 乌帕替尼
...药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或
生物
制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244658 | 乌帕替尼
...药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或
生物
制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242175 | 维生素K1注射液
...液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体
生物
等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-33
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244661 | 乌帕替尼
...药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或
生物
制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
1510
1511
1512
1513
1514
1515
1516
1517
1518
1519
相关搜索
微生物
人体生物
生物治疗
生物检测
生物等效
生物样本
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部