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药物临床试验:CTR20180583 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球

CTR20180583 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球 已完成 前列腺癌 I期单次给药PK、PD及安全性阳性药对照试验 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球与达菲林单次给药的PK、PD及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照试验 LY01007/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案:4.0)
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药物临床试验:CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...酸钙联合使用,用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01
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药物临床试验:CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊

...症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-22-11
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药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片

...性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下...
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药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02
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药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02
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药物临床试验:CTR20190810 | 盐酸西那卡塞片

...透析状态下的继发性甲状旁腺功能亢进。 2、治疗甲状旁腺癌和无法施行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进引起的高钙血症。 盐酸西那卡塞片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双...
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药物临床试验:CTR20202580 | 甲氨蝶呤片

...瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JADL-20-14
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药物临床试验:CTR20210138 | 甲氨蝶呤片

...瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JADL-20-25
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