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药物临床试验:CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 PB119301
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药物临床试验:CTR20181679 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗(全量)

...量福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 201820301;2.0版
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药物临床试验:CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...获益。 在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中,相当于本品135 mg剂量的非诺贝特并不能降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101;V1.3
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药物临床试验:CTR20212050 | TNP-2198胶囊

...耐受性、药代动力学及根除幽门螺杆菌初步效果的Ib/IIa期临床试验 TNP-2198-04
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药物临床试验:CTR20222545 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...态下随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性临床实验 AMSTZALDP-2022-B01
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药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS004-008-III-SCLC
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模...
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药物临床试验:CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...者中的长期安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ 期临床研究 CM310-101116
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模...
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